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Avec des parents nombreux et peu apparentés, on multiplie les possibilités de recombinaison Les segments dans chromosomiques les générations passées. conservés sont alors de taille réduite. De ce fait, en travaillant au niveau populationnel et en utilisant une forte densité en SNP, on peut espérer que des mutations 

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15 Aug 2013 INSTITUT CURIE, 20 rue d'Ulm, 75248 Paris Cedex 05, France | 1. Année de publication : analysis provided higher sensitivity, as four previously undetected single-nucleotide variations were . To understand comprehensively uveal melanoma genetics, we conducted single-nucleotide polymorphism.

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24 janv. 2013 Par comparaison de séquences, il est à présent possible d'identifier des sites polymorphes dans chaque espèce afin de baliser le génome par des marqueurs moléculaires appelés SNP (Single Nucleotide Polymorphism). Les méthodes de sélection des animaux à partir de cette information moléculaire 

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18 janv. 2017 Cette analyse repose sur l'étude des SNP (Single Nucleotide Polymorphism), c'est à dire la variation d'une seule base située sur un locus (région de l'ADN). Afin de définir les caractères morphologiques apparents, l'étude est réalisée sur plusieurs de ces variations ponctuelles, au niveau des loci des 

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